有时候，一个名字就能表达重点和优点！无创产前基因检测，从名字上看，既表明了技术的无创和安全性，又说明了这项技术是孕妇产前使用的用于基因检测用途的技术。那么下面我们来了解一下它的原理用途。
无创产前基因检测
正常情况下，我们人体内有23对染色体，如果多一条或者少一条造成数目异常，那么生出来的小孩就会和普通人有异。而DNA作为染色体的重要组成部分，在其中起着重要的作用。无创产前基因检测就是采用采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
在内地，孕妇需要孕满12周以上才可以做该检测，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。而香港达雅高，一间从事基因检测行业超过14年的化验所所推出的无创产前基因检测，只需要孕满10就可以做检测，并一次可以检测7大染色体疾病。
无创产前基因检测用途
怀孕就像孕育一颗种子，你会为了它破土而出的绿芽感到欢喜，也会为了它漫长而长不大感到失落，如果它注定无法生长，时间便慢慢变得痛苦。染色体疾病是属于突发性的，没有人能够预测得到谁的小孩会患病，尤其是唐氏综合征这种发病率较高的染色体疾病。一颗种子的健康与否，唯有专业手段才能判断。
而无创产前基因检测就可以帮助筛查，比唐筛准确率高，比羊穿安全。是目前染色体疾病筛查最受好评的的技术手段，安全、准确还早期。
安全无创又准确的无创产前基因检测，适用于所有孕妇，因为无创，所以才能更安心。
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