如果你还不知道无创产前基因检测这一项产检技术，那你就落伍了。唐筛不够准，羊穿又怕危险，怎么选？那么你一定要了解一下无创产前基因检测，这就是一个新的方向、新的选择。
染色体疾病的危害有多大，相信孕妈妈都心里有数。在人类的23对染色体里，每条染色体上都有数千个基因。我们的基因就是带有遗传效应的DNA片段，它就是决定特定身体部位的发育或功能的遗传密码。染色体异常，即染色体数目多了一条或者少了一条，都可能导致出生缺陷。
而大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候，是属于随机性突变。即便是正常健康的父母也是有机会生下患有染色体疾病的小孩，这也是很多人万万没想到的。比方说著名的唐氏综合症就是因为多了一条染色体而引起的疾病。
像唐氏筛查，一般是在14~20周的时候进行检测。主要是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。因为会受到很多因素影响，如果其中任意一个数值有误差，都会导致结果不准。
所以，唐氏筛查检测准确度其实只有60~70%，假阳性率较高（意思是说结果判断为高危，但经确诊后是正常）。一旦遇上假阳性的情况，就很容易造成孕妈不必要的心理压力。不够准，就能让孕妈无法放心。
而达雅高的无创产前基因检测技术，只需要孕满10周或以上的时候就可以进行检测。通过抽取孕妇18ml的血液，再采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。不但准确率高达99.9%，而且一次的检测就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
安全、无创、精准、只需18ml的血液样本、孕满10周或以上就能做等等这些优点 ，这就是孕妈们选择的原因。
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