作为一名90后,突然就发现朋友圈越来越频繁的结婚喜讯,而自己依然散发着单身狗的芬香,心情颇为复杂。既然结婚都来了,那怀孕还会远吗?优秀的孕检项目需要提前了解一下吗,那可太需要了!
其实孕圈人士都很清楚产前筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值的重要性,但还有不少人不清楚唐氏筛查和无创产前基因检测的区别在哪里。
虽然说唐氏筛查和无创产前基因检测都是无创地筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值,但是两者的检测原理却不一样。唐筛是由孕妇母体情况推测胎儿的情况,而无创产前基因检测是直接获取胎儿的DNA进行检测。
唐氏筛查,一般是在1~20周的时候进行检测。主要是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。因为会受到很多因素影响,如果其中任意一个数值有误差,都会导致结果不准。所以,唐氏筛查检测准确度其实只有60~70%,假阳性率较高(意思是说结果判断为高危,但经确诊后是正常)。所以一旦遇上假阳性的情况,就很容易造成孕妈不必要的心理压力。
像一些高龄的孕妇,一般医院的医生是不让做唐筛的,因为唐筛做出来的基本都是高风险了,医生反而建议做无创或者羊水穿刺(这个需要遵医嘱)。
达雅高的无创产前基因检测,只需要孕满10周或以上的时候就可以进行检测。通过抽取孕妇18ml的血液,再采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析,可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。不但准确率高达99.9%,而且一次的检测就可以检测7大染色体相关疾病:
21-三体综合征(唐氏综合征) 、18-三体综合征(爱德华氏综合征) 、13-三体综合征(巴陶士综合征) 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
因为是一项非入侵性的安全无害的检测技术,所以适用于所有的孕妈,特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性哦~
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