如果说外伤是最直接能让人感知到身体的健康状况的话，那基因出现问题却是含蓄得惊人，让人难以察觉。有研究发现，有些人自出生起就有致癌的突变基因。而癌症是怎么发生的？是由于致癌基因突变，使得原本正常的细胞转化成了癌细胞。
因为环境污染、不良生活习惯、各种化学物质、辐射等等这些后天诱发的基因突变只存在于体细胞，因此后天获得的癌症是不会遗传给下一代的。相反，从父母处遗传到了突变基因而导致的癌症，这种先天性的突变存在于每个细胞（包括卵子或精子）中，所以这个突变基因可以在家族里面一代一代地遗传下去。
但是这个癌症具遗传性只是一种遗传倾向，并不是说会直接遗传到癌症本身，而是指遗传了那个能引发癌症的突变基因（即癌症易感基因）。
意思是说，如果你父母处遗传有某些“癌症易感基因”，这些先天就存在的基因缺陷就会导致你更容易接受到外界致癌因素的作用。相同的环境下，不同的患癌风险率。
就乳腺癌发病率来说，它是居于女性恶性肿瘤首位。据研究人员认为，约有10％的乳腺癌病例与基因遗传有关。如果你的家族中有患乳腺癌的女性(如母亲、姐妹)，那么你本人患上乳腺癌的几率会比一般女性高出约3倍左右。
而直接和遗传性乳腺癌发病相关的基因主要是BRCA，以亚洲人为例，有 BRCA基因突变的人，其一生中会有87%几率患上乳腺癌。据2020年最新研究指出，中国携带有BRCA致病基因突变人数多达500多万人！
对于这种先天遗传而获得的癌症，我们可以提前预防吗？当然，像香港达雅高的基因技术就可以做到防患于未然。
基因检测其实就是利用血液、体液或组织样本，通过探测基因多态性的存在，分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常的一种方式。通过基因检测，你可以预测未来患病的风险率，可以知道自己有哪些疾病易感基因。
尤其是有明显家族遗传史的，更是需要根据遗传史病因来专门检测其基因，检测自己是否患有同样的遗传病风险率。达到通过预防手段或主动改善生活习惯和环境，来降低患病几率或者避免患病的目的。
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