你知道吗，在正常的情况下，人类的染色体是有23对的。但如果这些染色体出现数目异常，或者部分片段的重复和丢失，那么生出来的孩子就会异于常人。而大多的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以即便是拥有着绿色健康码的父母也有机会生下患有染色体疾病的小孩。
研究表明，越是健康美满的家庭，越是无法承受小孩出生就带有缺陷。而染色体疾病就现在而言还属于没有办法治愈，往往付出大量的金钱和时间精力后，也难以有实际的效用。压垮一个家庭并不用很大的力气，我们没办法回到过去，有些事情一旦忽视就是永远的痛。无法治愈的随机性出现的染色体疾病，我们能做好的就是产前的筛查预防工作。
香港达雅高的无创产前基因检测，直接获取胎儿的DNA进行的筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值的检测，是目前染色体疾病筛查最受好评的技术手段。安全无创的技术，不但准确率高达99.9%，而且检测时间更早期。
主要是通过抽取孕妇18ml的血液样本，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，就可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
对比起内地的无创产前基因检测技术，不但检测时间更早期，在检测范围上也比内地的更广。内地只检测常规的21、13、18号三大染色体异常，需要孕妈孕满12周或以上才能进行检测。而达雅高只需孕满10周或以上的时候就可以做检测，并且一次就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
因为无创的技术，适用的对象人群更广泛：
1、所有的孕妇（特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性）
2、宝宝超声检查结果显示其为非整倍体高风险的孕妇
3、有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇
4、有惯性流产的孕妇
5、怀有双胞胎的孕妇
6、希望了解宝宝健康的人士
评论