基因检测是什么，根据研究，科学家们发现许多疾病是由于基因结构与功能发生改变所引起的。
我们的基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。而基因检测，就是利用血液、体液或组织样本，通过探测基因多态性的存在，分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常的一种方式。
听起来似乎很复杂，简单来说，基因检测是可以在你健康的时候查出隐藏着的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险。特别是有患癌家族史的人可以根据遗传史病因来专门检测其基因，可以检测自己是患有同样的遗传病风险率。目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。
但是基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险，不等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。有的人就会认为花钱做完检测后得到的依然是个不确定的问号，没有家族遗传史的普通人是否需要做基因检测呢
可是预防，本来就是为未发生的、将来可能会发生的事情做防备。因为确信那个可能会发生的未来是自己承担不起的，与其等到发生了，无法挽回的时候来后悔，所以宁愿提前为自己买个安心。
如果说你认为患癌的问题对于普通人来说实在过于遥远，那么生育呢？
香港达雅高的无创产前基因检测，可以用来检测孕妇腹中小孩患有先天缺陷的风险值。只需要在孕妇孕满10周的时候，通过抽取孕妇18ml的血液样本，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。
一次可检测7大染色体相关疾病，分别是：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症，检测准确率高达99.99%。
该技术不但精准度高且方便快捷，最重要的是它采用的是安全无创、对大人小孩都0伤害的技术，所以可以适用所有的孕妇，特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性。
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