说起孕期检测胎儿是否患有染色体疾病这一块，大多数孕妈都只知唐氏筛查，而不知无创产前基因筛查。那么无创产前基因筛查是什么呢，我们来和唐氏筛查做一个对比，大家就比较清晰了。
唐氏筛查
通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
检测时间：一般在14 ~ 20周进行。
其优、缺点：唐氏筛查的检测费用比较经济实惠，且安全无创又方便，所以能成为孕检必备项目。但是缺点是检测准确度只有60~70%，假阳性率高，也就是唐筛结果容易高危，造成孕妇严重的心理压力。
无创产前基因筛查
在内地，无创产前基因筛查是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血液中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。
检测时间：一般在孕12周以后进行。（香港达雅高的无创产前基因筛查在孕10周期就可以）
其优、缺点：精准度高、假阳性率低且安全无风险。就是价格稍微贵一点，而且只检测常规的21、13、18号三大染色体异常。（但是香港达雅高的无创产前基因筛查一次可检测7大染色体相关疾病）
经以上这么一对比，就很清晰看出来，为什么无创产前基因筛查精准度这么高且安全，但是唐筛依然是孕妇产检的主流项目。所以现在的产检孕妇大多还是会先选择唐氏筛查，如果结果显示高危或者孕妇对结果产生质疑，就会进一步选择做无创DNA检测。最后结果依然是高危警示的话，才会轮到有创的羊水穿刺检测。
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