你知道吗，生命的诞生之所以神圣，是因为受精卵的形成来之不易。精子和卵子的结合是一个很复杂的过程，一不小心就容易造成受精失败。更别说受精卵在形成的时候还会随机患有染色体疾病而导致新生儿出生就带有缺陷的问题。这就是产检诞生的原因，一切为了诞生健康的新生儿而努力。
无创产前基因检测
今年新兴的一项产检项目，因其无创和准确度高的特点而闻名。主要是通过抽取孕妇18ml的手臂静脉血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
香港达雅高的无创产前基因检测技术已经可以在孕妇孕满10周便进行检测，一次检测7大染色体相关疾病，安全无创且准确率高达99.9%。而内地目前需要在孕12周才可以检测，并且只检测三大染色体疾病。
唐氏筛查
一般在孕期14~20周进行，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。主要是依据孕妇身体情况来推测胎儿的情况。其技术出现的时间比较早，技术发展已经相对成熟，安全无创且价格相对低廉。就是准确率较低，只有60%~70%的准确率，假阳性较高，报告结果容易出现高危的情况。
羊水穿刺
属于诊断性检测，在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，进入羊水腔，抽取一些羊水，经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病。所以，目前羊水穿刺仍然是公认的胎儿染色体检查的金标准方法。
因为羊穿属于有创产前检测，具有一定的流产风险，所以一般情况下，并不建议做羊水穿刺检测。从综合角度看，一般产检还是以唐筛和无创产前基因检测为先，由于唐筛的假阳性较高，家庭环境没有过大的经济压力的朋友，还是优先推荐无创产前基因检测。在无创产前基因检测下出现高危情结果，就需要在医生的建议下考虑是否进行羊水穿刺。
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