抽孕妈血就能知胎儿异常？无创dna检测可以筛查什么？

随着优生优育意识的提高，怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情，我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

其中在产前遗传病的筛查里，唐筛的精准性低于无创产前基因检测，而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢？

3种常见的产前筛查方式特点？

传统唐氏筛查：

通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度，结合孕妇年龄、孕周、体重等参数，计算出结果。但是准确性低（只有60%~70%），假阳性率较高，有较大的漏诊风险。

羊水穿刺：

医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部，抽取羊水，有一定流产风险（0.5%~1%）、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下，做羊穿的风险会比正常人更大。

但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体，并筛查出染色体结构和数目的异常。

无创产前基因检测：

抽取一点孕妇静脉血，利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段，准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样，避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测，早发现，早预防治疗。

香港无创dna检测简单抽血，筛查7大染色体疾病

因为只需要抽取孕妇静脉血液，所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体（非整倍性）都会导致严重遗传疾病，如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条，唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等，尚无治愈手段。

达雅高无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。

无创产前基因检测，无创伤且准确率高，为啥不能取代羊水穿刺？

无创dna检测只是一种高精度筛查，不是诊断技术。有创性产前诊断（羊水穿刺、绒毛活检等）才是目前胎儿染色体检查的金标准，所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。