人天生具有繁衍的本能，当一个小生命刚刚发芽的时候，本能便成了爱护。我们都知道生育一个小生命不容易，从怀孕期间里做的各式产检项目里便可得知一二。特别是针对新生儿的先天缺陷风险值评估问题，我们尤其重视。
为什么说羊穿需谨慎
羊水穿刺，它是属于产前诊断的一种方法。孕妇最好在18~20周内进行，在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，进入羊水腔，抽取一些羊水，经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。由于羊水穿刺是一种侵入性检查，流产的发生率大约千分之三左右，怎么说也是一项具有风险的有创诊断技术，所以一般的情况下并不建议做。
在孕妇孕满10周，可以通过抽取孕妇18ml的手臂静脉血液样本，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。
具有安全无创、准确度高和简单便利等特点，是一项无创非入侵性的安全无害、准确率又高的检测技术。
但是无创产前基因检测并不能替代羊水穿刺
无创产前基因检测在临床应用上是属于筛查手段，而羊水穿刺是诊断手段。但由于羊穿具有一定的风险问题，在常规的产检项目里还是建议优先选择无创产前基因检测。只有在无创检测完结果高危的情况、夫妇一方为染色体病患者或者是曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇的，就要需要进一步做羊水穿刺来进行诊断。
目前香港达雅高的无创产前基因检测在孕妇满10周就可以进行抽血检测，一次就可以检测7大染色体相关疾病，比内地检测的三大染色体疾病还多了4项，准确率可高达99.9%。
所以一般情况，特别是对于双胎妊娠和体外受精等珍贵儿来说，还是建议先做无创产前基因检测，无创、准确度高还便捷快速。
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