这世界上最幸福的莫过于你在为做选择左右为难的时候，有人过来告诉你最优选择答案是哪个。筛查染色体疾病的产检项目怎么选，唐氏筛查？羊水穿刺？还是无创产前基因筛查？下面我们一起来了解一下无创产前基因检测。
无创产前基因检测
无创产前基因检测最先发展于香港，然后迅速扩散，造福世界。因为DNA是人体遗传信息的载体，在正常的情况下，每个人都有23对染色体，如果这些染色体出现数目异常，或者部分片段的重复和丢失，生出来的孩子就会异于常人。
而无创产前基因检测就是在孕妇孕满10周，通过抽取孕妇18ml的血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
优势对比
唐氏筛查的检测费用比较经济实惠，同样的安全无创。但是检测准确度只有60~70%，假阳性率比较高，也就是唐筛结果容易高危，一不小心就造成孕妇严重的心理压力。而羊水穿刺是一项具有风险的有创诊断技术，因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见。具有一定的风险！
所以答案为什么选无创产前基因检测，就是因为不但无创安全，且准确度高达99.9%，既不用承担假阳性带来的心理的压力，也不用害怕羊水穿刺造成的流产风险。当然这只是作为一种筛查手段，如果无创产前基因检测结果是高危的话，还是需要做羊水穿刺来进一步判断，毕竟它才是公认的胎儿染色体检查的金标准方法。
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