达雅高:基因检测也能在孕检上发挥重要作用

黑色理想 2021年5月25日09:30:16
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关于基因检测,你知道多少。随着人类对基因研究的不断深入,基因检测的应用开始多元化。通过基因检测来相亲、寻亲、给儿童做天赋测试还有癌症的预防等等,实用和虚无搅合成庞大而复杂的基因检测市场。但是有一样可以确定的是,基因检测确实在孕检上发挥了重要的作用。

什么是基因检测

人的基因录着人体的所有生命现象,我们的生、老、病、死、长和衰等一切生命现象。因此,学者们经过研究发现,许多疾病是由于基因结构与功能发生改变所引起的,我们一生的患病风险都记录在基因上。

而基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。通过特定设备对DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。所以说基因检测是可以用于诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。

在1997年的时候,香港中文大学教授卢煜明就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA,并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA,原来未出生的胎儿的DNA可以在母体血液里获取。

无创产前基因检测,直接获取胎儿的DNA进行检测

我们都知道,在正常的情况下,人类是有23对染色体,如果这些染色体出现数目异常,或者部分片段的重复和丢失,生出来的孩子就会异于常人。这就是染色体疾病导致的出生就带有缺陷。像唐氏综合症是一种常见的、危害性大和发病率高的染色体疾病。至今都没有有效的治疗方法,而且大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候,属于随机性突变,并不是正常健康的父母就可以安枕无忧。

香港达雅高的无创产前基因检测,在孕妇孕满10周或以上就可以进行检测。通过抽取孕妇18ml的血液,采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析,可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。一次就可以检测7大染色体相关疾病,检测精准度高达99.9%。

分别是:21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症

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