无创产前基因检测发展到至今，相信大部分的孕妈们对该技术也并不陌生。虽然和唐氏筛查同样是安全无创地筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值，但是无创产前基因检测的原理是直接获取胎儿的DNA进行检测的，该技术手段极大地提高了检测的准确率。
像达雅高的无创产前基因检测，只需要孕满10周或以上的时候就可以进行检测。通过抽取孕妇18ml的血液，再采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。不但准确率高达99.9%，而且一次的检测就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症.
像达雅高的无创产前基因检测是一个检测要求的，就是需要孕妈孕满10周或以上的时候，才可以进行该检测。之所以有这个孕周要求，是因为胎儿游离DNA（cffDNA）浓度是决定测试准确率的重要因素。释放于母血中的cffDNA一般来说是随着孕周增加而升高的，通常到10周时胎儿浓度才能满足检测所需，如果孕周不够而导致孕妇外周血中抽取的胎儿游离 DNA 比例过低，就会导致没有检测结果。这个准确率高达99.9%的无创产前基因检测也会有检测失败的时候吗，医学领域里没有百分百的说法，所以无论准确率有多高，失败的几率有多低，一定可以完全避免检测失败的情况却也是不可能的。但是我们却可以可以主动去了解一下个中原因，然后尽量做到避免出现检测失败的情况。
但是除了孕周外，会影响胎儿浓度的另一个已知因素是孕妇体重，孕妇体重与胎儿浓度或成反比。意思是说，如果孕妇过度肥胖，血容量会增加而导致血中的总体DNA含量升高，从而稀释了外周血中的cffDNA，加上她们血液中相对增多了凋亡的脂肪细胞，提高了血液循环中母体游离DNA的含量，使样本中胎儿浓度降低，增加检测“无结果”的风险。
研究数据显示，BMI值高的孕妇做无创产前基因检测得出“无结果”或检测失败的可能性要比BMI值正常的孕妇较高。所以对于BMI较高的孕妇可以遵医嘱适当推迟无创产前DNA的检测时间，以降低检测失败的概率。
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