在婚姻里一旦有了小孩，父母们总会不自觉地发生一些改变，比如消费观。从怀孕时期要吃的补品，要做的检查开始，金钱就变得不耐用，并且这会是个长期的、持久的一个状态，所以慢慢地在花钱方面就会变得能省则省。
而唐氏筛查和无创产前基因检测虽然两者都是筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值的技术，但是两者的检测原理并不一样。前者是由孕妇母体情况推测胎儿的情况，出现的时间也比较早，技术发展已经相对成熟而且价格也相对低廉。而无创产前基因检测是直接获取胎儿的DNA进行检测的，因为不但无创安全，且准确度高达99.9%的原因，可以说是目前染色体疾病筛查最受好评的技术手段。
唐氏筛查一般在14 ~ 20周进行。主要是化验孕妈血液中的AFP、uE3、HCG等，并结合预产期、年龄、体重、孕周等来综合计算风险。因为受到很多因素影响，如果其中任意一个数值有误差，都会导致结果不准。所以唐氏筛查检测准确度只有60~70%，假阳性率较高（意思是说结果判断为高危，但经确诊后是正常）。
这也是为什么该检测技术安全无创且费用比较经济实惠，却依然有不少孕妈感到纠结的原因，因为假阳性率较高，筛查结果异常还需要接受产前诊断来进一步确定。不但在等待的过程深受心理压力，而且产前诊断的技术，像羊水穿刺就是一项具有风险的有创诊断技术，因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见，就会具有一定的风险。
而达雅高的无创产前基因检测，一项非侵入性、安全无创、且准确率高达99.9%的筛查方式。只要孕满10周或以上，就可以通过抽取孕妇18ml的血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序，并且将测序结果进行生物信息学分析后便能得到胎儿的遗传物质，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。一次就可以检测7大染色体相关疾病，比内地只检测三大染色体疾病的无创技术还多了4个检测项目。
分别是：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症。不但检测时间更早期，而且检测准确率极高，在极大范围内让孕妈感到了该检测带来的安全感，身心健康都能得到细致的保护。
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