乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现,5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加1.5~3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻,亲属中患乳腺癌的危险越大。
一部分患者罹患乳癌是由其父母通过特异的遗传基因(BRCA1/BRCA2基因)遗传下来的。这些基因所导致的结构或功能异常,会使其携带者乳癌发病危险度远高于一般人群。已有研究证明大约70-85%的BRCA1/BRCA2基因突变携带者,在其一生中将发展成乳癌患者。低于30岁妇女中超过25%的乳癌患者是由于一个遗传基因的突变引起。
乳腺癌易感基因检测,对有乳腺癌家族史的个体进行早期诊断和预防,对阐明散发性乳腺癌的发病机理、早期诊断和判断预后、药物敏感性、良恶性疾病的鉴别诊断有重要意义。目前乳腺癌易感基因检测的结果包括:
未检测到有害/疑似有害基因突变:表明受检者未携带BRCA1/2基因突变,乳腺癌遗传的可能性较小,如果受检者有明显的乳腺癌家族病史,可推荐接受其它基因的检测。
检测到有害/疑似有害基因突变:推荐受检者的亲属参加检测,如果受检者亲属未检测到基因突变,则该亲属患乳腺癌的风险与普通人群相似,如果受检者亲属检测到相同基因突变,此时受检者的亲属应接受相关的干预措施。
在生活中我们也需要做好一定的预防,改善不良生活习惯,比如平衡膳食、乐观心态、充足睡眠、戒烟戒酒、适龄婚育、母乳喂养等。另外增加体检频率,建议对乳腺癌高危人群提前进行筛查(40岁前),筛查间期推荐每半年1次,筛查手段除了应用一般人群常用的临床体检、B超、乳房X线检查外,可以应用MRI等新的影像学手段。从根本上减少患乳腺癌的几率。
乳腺癌易感基因检测目前共有两种优惠活动,检测2个基因位点只需要600港币,另一种只需花费3800港币能够检测22个基因位点。如有其他相关疑问,欢迎前来咨询香港基因检测中心具体了解。
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