生命的诞生从来都不简单，从两条杠上得知自己怀孕起，孕妈们就开始为下一代努力，甚至是有些是从有孕育生命这个想法的时候就开始努力了。从备孕前的调养身体，到怀孕期间的各种补养、检测，都是不可缺少的。
一般来说，孕妇在孕期不同阶段，产检的频率会有所不同。通常是在孕6周进行第一次产检，之后在孕12-28周，每4周做一次产检，孕28-36周，每2周做一次产检，孕36周以后，每1周做一次产检。总的来说，越是往后，频率就越高，为了更好的守护宝宝的健康也是拼尽了全力。
所以，勤奋的孕妈们也不会忽视重要的产前针对染色体疾病的筛查。
根据遗传学我们可以得知：在正常的情况下，人类的染色体数目是23对的。每条染色体上存在着许多个具有遗传功能的片段，而不同的片段就有着不同的遗传信息，而这些具有遗传效应的DNA片段，就是基因。所以说，我们人体的染色体是遗传物质的载体。
如果这些染色体出现数目异常，或者部分片段的重复和丢失，那么生出来的孩子就会异于常人，这就是大家说的出生就带有缺陷。而大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候，是属于随机性突变的，这就让一些新手爸爸妈妈们降低了警惕性，谁不知就算了是正常健康的父母也是有机会生下患有染色体疾病的小孩。
更让人感到绝望的是，染色体疾病在目前来说还未有有效的治愈方法。这也是为什么尤其需要重视产前对染色体疾病的筛查。
在唐氏筛查那令人纠结的、只有60%—70%检测准确率、假阳性率比较高的筛查技术对比下，人们自然而然就留意到了达雅高的无创产前基因检测技术。不但无创安全，检测过程也极其便利快捷，最重要的是该检测的准确度高达99.9%。安全、便利、快捷、精准等优点，这难道不是孕妈们最理想的检测技术吗。
就这么简单地抽取一些血液，就可以送检到达雅高，只需要满足孕满10周或以上的条件就可以进行检测。其原理，主要通过抽取孕妇18ml的血液，再采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，就可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。
一次就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
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