如果说唐氏筛查那60%-70%的检测准确率让人较为纠结的话，那么无创产前基因检测那高达99.9%的检测准确率就让孕妈们尤其惊喜。同样是无创地筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值，怎么检测准确率差别这么大呢？
唐氏筛查主要是由孕妇母体情况来推测胎儿的情况，一般在14~20周进行。通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
可以看出该检测会受到很多因素影响，一旦其中任意一个数值有误差，都会导致结果不准。所以唐氏筛查检测准确度只有60~70%，假阳性率较高（意思是说结果判断为高危，但经确诊后是正常）。
而达雅高的无创产前基因检测是直接获取胎儿的DNA进行检测的，只需孕满10周或以上的时候就可以进行检测。通过抽取孕妇18ml的血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。
比起内地只检测常规的21、13、18号三大染色体异常，达雅高的无创产前基因检测，一次就可以检测7大染色体相关疾病，且检测的准确率高达99.9%：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
因为无创的技术，所以适用于所有的孕妇，尤其是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性哦。
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