随着无创产前基因检测的发展，凭借着安全无创、检测时间早期、检测过程便利快捷、和检测准确度高等特性，已经克服传统检测的不足，临床应用越发广泛。可以说是产检项目里的一匹黑马，是众多妈妈的重点选择目标。
自20世纪90年代，有香港科学家发现孕妇外周血里包含胎儿游离DNA（cffDNA）后，经过研究发现，原来女性在怀孕的时候，宝宝的DNA物质经过新陈代谢或损坏后，会变成游离的DNA片段通过胎盘进入到孕妈的血液循环系统中。
曾经就有美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）在2016年的声明指出：无创产前筛查在13、18、21-三体综合征筛查方面可以替代传统的筛查技术，并且它是适合所有年龄段的孕妇。由此提出设想，是不是可以从孕妈的血液中直接获取到宝宝的DNA来做检测呢？事实上，是可以的。由于胎儿游离DNA是通过细胞凋亡释放到母体血浆中，所以孕妇外周血中含有母体和胎儿两者的游离DNA。对这些DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析后便能得到胎儿的遗传物质，就能准确得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险概率！
而达雅高的无创产前基因检测，只需要孕妈们满足孕满10周或以上的条件就可以进行检测。检测的准确率不但高达99.9%，而且一次就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
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