相信孕圈人士都较为清楚明白“产前需要筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值”这件事的重要性。而无创产前基因检测经过发展，凭着安全性高、非侵入式、检测时间早期和准确度极高等特性，已经克服传统检测的不足，在临床上的应用也越发广泛。
早在20世纪90年代的时候，就有香港的科学家发现孕妇外周血里包含胎儿游离DNA（cffDNA），这些胎儿的DNA主要来源于胎盘。意思是说，女性在怀孕的时候，宝宝的DNA物质经过新陈代谢或损坏后，会变成游离的DNA片段通过胎盘进入到孕妈的血液循环系统中，孕妇外周血中含有母体和胎儿两者的游离DNA。
达雅高的无创产前基因检测，主要是通过抽取孕妇18ml的血液，就可以采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。
孕妈妈只需要满足孕满10周或以上就可以进行检测，该检测一次就可以检测7大染色体相关疾病：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症，检测准确率高达99.9%。
之所以会有这个孕周要求，是因为胎儿游离DNA（cffDNA）浓度是决定测试准确率的重要因素。释放于母血中的cffDNA一般来说是随着孕周增加而升高的，通常到10周时胎儿浓度才能满足检测所需，如果孕周不够而导致孕妇外周血中抽取的胎儿游离 DNA 比例过低，就会导致没有检测结果。
所以对于孕周的计算，千万不能马虎对待哦。
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