无创产前基因检测，一项非入侵性的安全无害的无创技术，以极高的准确率在孕圈得到广大关注，可以说是目前染色体疾病筛查最受好评的的技术手段，安全、准确还早期。
因为胎儿游离DNA是通过细胞凋亡释放到母体血浆中，所以孕妇外周血中就含有母体和胎儿两者的游离DNA。像达雅高的无创产前基因检测就是在孕妇孕满10周或以上的时候，通过抽取孕妇18ml的血液，再采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。
一次就可以检测7大染色体相关疾病，检测准确率高达99.9%：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
因其无创的技术，该检测适用于所有的孕妇，特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性。或者是宝宝超声检查结果显示其为非整倍体高风险的孕妇；和有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇；以及有惯性流产的孕妇和怀有双胞胎的孕妇。
而检测准确率这么高的无创产前基因检测只有一个检测要求：就是需要孕妈孕满10周或以上的时候才可以进行该检测。
之所以有这个孕周要求，是因为胎儿游离DNA（cffDNA）浓度是决定测试准确率的重要因素。释放于母血中的cffDNA一般来说是随着孕周增加而升高的，通常到10周时胎儿浓度才能满足检测所需，如果孕周不够而导致孕妇外周血中抽取的胎儿游离 DNA 比例过低，就会导致没有检测结果。
所以，一定要重视孕周的要求哦。
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