在孕检圈里，有谁是不知道唐氏筛查的？那么，又有谁是只知唐筛而不知无创DNA检测的？人嘛，其实都应该自带“得寸进尺”、不满现状的属性，有了无创的技术自然也是要追求准确率的。
唐氏筛查一般是在14~20周的时候才进行的，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。检测费用比较经济实惠、且安全无创，但因为会受到很多因素影响，所以其中任意一个数值有误差，都会导致结果不准。其检测准确度只有60~70%，假阳性率较高（意思是说结果判断为高危，但经确诊后是正常的）。
如果是高龄孕妇（即35岁以上），其实一般医生是不让做唐筛的，因为唐筛做出来的基本都是高风险了，医生反而会建议做无创产前基因检测。
而香港达雅高的无创产前基因检测不但无创安全，且准确度高达99.9%。
要知道在我们人体内的23对染色体里，每条染色体上有着数千个基因。如果染色体数目出现异常，数目太多或者太少，都可能导致出生缺陷。由于胎儿游离DNA是通过细胞凋亡释放到母体血浆中，所以孕妇外周血中含有母体和胎儿两者的游离DNA。无创产前基因检测就是直接获取胎儿的DNA进行检测的。
达雅高的无创产前基因检测只需要孕满10周或以上的时候，通过抽取孕妇18ml的血液样本，就可以采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。不但检测的准确率高达99.9%，而且一次就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
因为无创的技术，该检测适用于所有的孕妇，特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性。
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