现今时代,普通的小老百姓为之奋斗一生的,大多都是为了有个安乐窝。如果说你耗尽存款买了一个房子,以为是精装修,结果到手的是毛胚房。而当你以为一个家最惨的时候就是家徒四壁的时候,但其实这个家还漏雨,完了你还发现这个摇摇欲坠的家还无法进行修理,最后只能选择将就或者直接推倒、什么都没留下。我想,奔溃也只需一瞬间。
染色体疾病就是让人这么奔溃,甚至是更令人奔溃的一种疾病。在我们的人体里包含着的23对染色体,每条染色体上有数千个基因,而这些基因是决定特定身体部位的发育或功能的遗传密码。如果说这些染色体出现数目异常,或者部分片段的重复和丢失,生出来的孩子就会异于常人。
简单说一下染色体疾病那些令人奔溃的危害:
第一,染色体疾病,一个目前并没有治愈方法的一种疾病,它通常发生在受精卵形成的时候,也就是说,产前没有筛查出来的话,生下来那刻已经无法挽回。
第二,大多的染色体疾病属于随机性突发,没有任何先兆。所以即便是身体健康的父母们、没有家族遗传史的双亲们也是有机会生下患有染色体疾病的宝宝,毫无防备就是最大的危机。
第三,以唐氏综合征为例,一种常见的、发病率极高的染色体疾病,患病者除了面容有异还会伴随着智商上的缺陷,通常生活不能自理,需要人长期陪伴照顾。而且常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,容易受各种感染侵害,连平均寿命比正常人低。
所以说做好产前检测,做好预防的工作是多么的重要。我们目前还做不到治愈,那我们就先从预防下手,达雅高的无创产前基因检测技术既无创安全,又快捷便利,而且准确率还高达99.9%。只需孕满10周或以上的时候就可以进行预约做该检测,一次就能检测7大染色体相关疾病:
21-三体综合征(唐氏综合征) 、18-三体综合征(爱德华氏综合征) 、13-三体综合征(巴陶士综合征) 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
试问我们还有什么理由不做好该产前检测呢,这一切都是为了未来的健康生活而打下的安心地基。
评论