对于年轻人来说，在现今这个信息时代，如果想要了解什么资讯的话，没有什么是比网络搜索信息更便捷的方法了。对于准备怀孕的人士来说，相信大家都不会错过哪些孕期必须要做检测有哪些的相关资讯。比如说筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值，这个就是孕期的必检项目之一。
其中唐氏筛查因为无创的技术、且检测费用比较经济实惠，已经成为孕检的必备项目。但由于唐筛主要是化验孕妈血液中的AFP、uE3、HCG等，并结合预产期、年龄、体重、孕周等来综合计算风险的。主要是受到多种因素的影响，如果其中任意一个数值一旦有了误差，就会导致结果不准。所以唐氏筛查检测准确度只有60~70%，假阳性率较高（意思是说结果判断为高危，但经确诊后是正常）。
准确率不够高的问题，常常使得孕妈们很是纠结，毕竟一旦出现假阳性的问题，就算知道有可能是假阳性，未必就是胎儿真的有毛病。但是也按耐不住心中的不安，准确的结果一天不出，一天都会担惊受怕。显然，这个对于孕妈的健康发展是不利的。
有什么比羊水穿刺更精准的检测技术？要知道羊水穿刺最终出具的核型分析报告是覆盖 23 对染色体的，既可知道胎儿染色体数目异常，也可诊断结构异常，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病。因为羊水穿刺是诊断手段，至今仍然是公认的胎儿染色体检查的金标准方法。
但是，羊水穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关，怎么说也是一项具有风险的有创诊断技术，所以一般情况，其实并不建议做羊水穿刺。特别是对于双胎妊娠和体外受精等珍贵儿来说，还是建议先做无创产前基因检测。如果无创的结果显示高危，才会考虑进行羊水穿刺。
达雅高的无创产前基因检测，一种无创 、非入侵性的高精度筛查技术。只需要孕满10周或以上的时候就可以进行检测。主要是通过抽取孕妇18ml的血液，再采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，就可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。一次就可以检测7大染色体相关疾病：
21-三体综合征（唐氏综合征） 、18-三体综合征（爱德华氏综合征） 、13-三体综合征（巴陶士综合征） 、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
高达99.9%的检测准确率的技术，比唐筛的准确率高，还比羊穿更安全无创。
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