我们都知道，这个世界的日子过得并没有很太平幸福，但是事情不发生到眼前，就感受不到那股沉重。就像是报纸上的一个新闻，一个我们不知道的地方一个我们不知道的人死了，多数人很难有强烈的情绪，但我们能明白到生命是脆弱且需要敬重的。
新生儿，是未来的希望
什么是染色体疾病，要知道在正常的情况下，人的染色体有23对。但如果这些染色体出现数目异常，多了一条或者少了一条，那么生出来的孩子就会异于常人。而大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以即便是正常健康的父母也是有机会生下患有染色体疾病的小孩。
新生儿尚未出生，就先感受到了其生命的脆弱。比起随机性突变，还有什么消息能比它更坏？有的，最重锤的打击是染色体疾病对于现在的医学发展来说，还是一个攻不下的难题，一个目前并没有治愈方法的一种疾病。让人更担忧的是，患病者不但容易受各种感染侵害，往往是无法生活自理的。
未来的希望，患病儿从出生就步入了黑暗。
无创产前基因检测，一种高精度筛查技术
在1997年的时候，香港中文大学教授卢煜明就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人。
而香港达雅高作为香港首间提供基因检测服务的私家医学检测实验室，紧跟着研究的脚步。其无创产前基因检测的检测范围和检测时间对比起内地的发展来说，都显得更优秀。
在内地，无创产前基因检测的技术，需要孕妇孕满12周或以上才可以进行检测，并且只检测常规的21、13、18号三大染色体异常。而达雅高的无创产前基因检测，在孕妇孕满10周或以上就可以进行检测，通过抽取孕妇18ml的血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。一次检测7大染色体相关疾病，准确率高达99.9%。
对比出区别，决不能小看区区的两周的检测时间差距，如果检测结果是高危，越早期就越能有时间去考虑清楚怎么去处理、解决问题。更别说检测范围还多了四项检测。能做到最好、更安心，何乐而不为呢。
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