人的一生说长不长，说短也不短，平均也就那七八十年左右。生老病死，是自然规律，唯有源源不断的新生命的诞生才可以维持着社会的发展。所以新生儿的健康问题就至关重要了，这都是社会的未来。所以现在才有这么多产检项目，尤其在筛查孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值这块，更是重中之重的检测项目。
目前染色体疾病筛查最受好评的的技术手段——无创产前基因检测
在内地，无创产前基因筛查是在孕妇孕满12周或以上的时候，采取孕妇的静脉血样本，利用新一代DNA测序技术对母体外周血液中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。
而香港达雅高的无创产前基因检测，就在此技术基础上更进一步。在孕妇满10周就可以进行检测，并且一次可检测7大染色体相关疾病，比内地检测的三大染色体疾病多4项，分别是：XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症。
做好产前筛查工作，才能最大限度保护好新生儿的健康诞生
染色体疾病，大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以即便是正常健康的父母也是有机会生下患有染色体疾病的小孩。患病儿无论是智力、样貌还是身体免疫力等，都深受影响，通常患病者都不能生活自理，需要家人的陪伴照顾。无论是精神力的付出还是金钱方面的所需花费，对家庭和对社会来说，都是沉甸甸的压力。
而现在的染色体疾病的治疗问题依然是个无法解决的难题，至今还没有有效的治疗方法。所以我们才需要在产前就做好筛查的功夫，做好产前的检测，这才是预防染色体疾病的最优方案。
无论几率再小，也是存在着患病的可能性。不抱有侥幸的心理，才不会有后悔的那一天到来。
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