大家都知道,我国是一个人口大国,但同时也是新生儿缺陷率较高的国家之一。小孩子,作为祖国的花朵、社会的未来。新生儿缺陷率较高,对于国家来说是个很严重的社会问题。如何降低出生缺陷便成为了我们的主要关注点,优生优育并不是口头支持一下就可以的。
在我们的人体里的23对染色体,每条染色体上有数千个基因。这些基因是决定特定身体部位的发育或功能的遗传密码。如果这些染色体出现数目异常,多了一条或者少了一条,那么生出来的孩子就会异于常人,出生就带有缺陷。比如说,唐氏综合症就是因为多了一条染色体而引起的疾病。
而大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候,属于随机性突变。如果不是采用一些专业手段进行筛查,又怎么会知道一颗受精卵已经带着不健康的因素在生长呢。这也是为什么很多明明身体健康的家长满怀期盼地等到新生儿的出生的时候,却惊恐地发现宝宝出生居然就带有缺陷。他们根本不懂为什么会这样,实在是难以接受,也难以承受得住。令家长进一步奔溃的事实是,染色体疾病在目前是还没有治愈的方法。
孕前的遗传咨询、产前的筛查检测,才是预防染色体疾病的最佳方案。
目前针对孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值的筛查检测,新手父母们可能会比较耳熟唐氏筛查。虽然唐氏筛查出现的时间比较早,技术发展相对成熟而且价格相对低廉。但是至今仍然存在检测准确度只有60~70%,存在假阳性率高的问题,一不小心出现假阳性就容易造成孕妇不必要的心理压力。这对孕妇的身心健康发展并不友好。
技术需要做到安全无创、对孕妇小孩都0伤害,同时还具备检测准确率高,检测过程方便快捷的,你应该要了解一下香港达雅高的无创产前基因检测。只需要孕妈孕满10周或以上,就可以进行预约检测,一次就可检测7大染色体相关疾病,检测准确率高达99.9%。
因为无创的技术,所以适用于所有的孕妇,特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性。
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