00后逐渐长大，90后逐渐升级喜当妈。各种神奇的带娃手法和那些日子与娃斗智斗勇的小视频广为流传，只能赞叹一句，不亏是你，90后！年轻人的养娃花样总是别具匠心。那么，作为年轻的90后家长们，是否有留意到针对孕妇腹中胎儿的先天缺陷风险值的筛查产检项目。作为近些年备受关注的无创产前基因检测技术，你是否有所了解呢。
无创产前基因检测
早在1997年的时候，香港首先发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，然后才逐渐向世界扩散。基于DNA是人体遗传信息的载体，在正常的情况下，每个人都有23对染色体，如果这些染色体出现数目异常，或者部分片段的重复和丢失，生出来的孩子就会异于常人。
而达雅高的无创产前基因检测就是在孕妇孕满10周，通过抽取孕妇18ml的血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中检测胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。
在内地，想要做无创产前基因检测，是需要在孕12周以后才进行，一般只检测胎儿是否患有常规的三大染色体疾病，即是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。而香港对于无创产前基因检测技术的研究更为长久、深入，香港达雅高拥有超过15年从事基因检测的实践经验，其无创产前基因筛查技术在孕妇怀孕10周期就可以进行检测，并且一次可检测7大染色体相关疾病，比内地检测的三大染色体疾病多4项，分别是：XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症，准确率高达99.9%。
90后享受和娃斗智斗勇的时光，除了大人的童心未泯，主要还是因为小朋友的反应和养成确实是人生道路上的一大乐趣。而小孩也将在大人的磨练下茁壮成长。这种良性循环的前提则需要健康的花苗，因为出生就带有缺陷的花苗，在出生那一刻起就代表了艰难。
据统计，我国每年约有2万-30万肉眼可见的先天性畸形儿出生,加上出生数月才能显现出来的缺陷儿、先天残疾儿童(80万-120万)占出生人口的4%-6%。以唐氏综合征为例，由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，也是人类最早被确定的染色体病，是发病率最高的先天性智力障碍疾病。主要的临床特点是：智力障碍、发育迟缓、特殊面容，并可伴有多发畸形，平均寿命都相对比正常人低。
因为唐氏综合征是没有家族遗传特性的，是随机发生的，所以女性都有可能生出唐氏儿，不管什么年龄。患病儿通常无法生活自理，而染色体疾病对目前的医学水平而言，还是一个无法攻克的难题，目前是没有有效的治疗方法的。所以产前的筛查诊断和遗传咨询显得尤为重要。
90后的新手妈妈们，疾病面前人人平等，无论富贵还是贫穷，疾病来临的那一刻都难以抵挡，产前的筛查工作一定要做好，决不能心存侥幸。养娃的乐趣在于斗智斗勇，一步步看着他走向更光明的未来。单方面的碾压，别说乐趣了，这是一辈子都难以放下的心头大石啊。
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