我一直都坚信着，每个新生儿的诞生都是带着使命来的。他们来到这个世界传播欢声笑语，用软乎乎的笑容带给每个家庭温暖。扑通扑通的小心脏，每一下的跳动，都代表着父母亲之间最紧密的联系，可以说是一个家庭的中心枢纽般存在。
随机性突变，最为致命。
如果说男女朋友之间的交往还算是独立的个体，那夫妻关系就是合法的战略伙伴。维系夫妻关系的，除了情感就是那一纸婚书。但是现今社会，比起结婚证更能维系两人关系的却是一个新的生命体，一个有着夫妻双方共同血脉的小幼崽。这个世界上最亲密的关系莫过于血缘关系，所以说新生儿在一个家庭里的地位昭然可见。
但是新生儿的诞生却没有想象的容易。自古以来，过于脆弱的生命都容易早夭。母亲身体不好、孕育期间没有注意饮食、产检没有做好等等，都有可能影响到未出生胎儿的健康发育。不过，这些都是表面可控制、可列表注意的问题。让人防不胜防，让众多新手家长闻风丧胆的，应该是新生儿患有先天缺陷的风险问题。
什么是染色体疾病。要知道在正常的情况下，人的染色体有23对。但如果这些染色体出现数目异常，多了一条或者少了一条，那么生出来的孩子就会异于常人。而且大多的染色体疾病属于随机性突发，没有任何先兆。随机性突变，就最为致命！
更为突然的是，大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候！这就是为什么产检项目和产检次数这么多的原因，孕妈的在孕情况需要时刻跟进了解。然而染色体疾病的筛查也是需要专项的产检检测，像唐筛、无创产前基因检测和羊水穿刺都是耳熟能详的染色体疾病筛查技术。
医学发展至现今，有效治疗染色体疾病的方法依然还没有。目前的主推方案是以产前咨询、产前筛查为主。
无创产前基因检测，目前染色体疾病筛查最受好评的的技术手段。因为不但无创安全，且准确度高达99.9%，孕妈们既不用承担唐筛假阳性率高带来的心理的压力，也不用害怕羊水穿刺造成的流产风险。
香港达雅高的无创产前基因检测，在孕妇孕满10周，通过抽取孕妇18ml的血液，采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。一次可检测7大染色体相关疾病，准确率高达99.99%。
因为其无创技术，适用于所有的孕妇，特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性。无创又准确，既不伤害母体又能有效筛查，这才是产检的意义。
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