达雅高:诞生健康的新生儿,不能忘了这个预防步骤

黑色理想 2021年5月6日12:38:38
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我一直都坚信着,每个新生儿的诞生都是带着使命来的。他们来到这个世界传播欢声笑语,用软乎乎的笑容带给每个家庭温暖。扑通扑通的小心脏,每一下的跳动,都代表着父母亲之间最紧密的联系,可以说是一个家庭的中心枢纽般存在。

随机性突变,最为致命。

如果说男女朋友之间的交往还算是独立的个体,那夫妻关系就是合法的战略伙伴。维系夫妻关系的,除了情感就是那一纸婚书。但是现今社会,比起结婚证更能维系两人关系的却是一个新的生命体,一个有着夫妻双方共同血脉的小幼崽。这个世界上最亲密的关系莫过于血缘关系,所以说新生儿在一个家庭里的地位昭然可见。

但是新生儿的诞生却没有想象的容易。自古以来,过于脆弱的生命都容易早夭。母亲身体不好、孕育期间没有注意饮食、产检没有做好等等,都有可能影响到未出生胎儿的健康发育。不过,这些都是表面可控制、可列表注意的问题。让人防不胜防,让众多新手家长闻风丧胆的,应该是新生儿患有先天缺陷的风险问题。

什么是染色体疾病。要知道在正常的情况下,人的染色体有23对。但如果这些染色体出现数目异常,多了一条或者少了一条,那么生出来的孩子就会异于常人。而且大多的染色体疾病属于随机性突发,没有任何先兆。随机性突变,就最为致命!

更为突然的是,大多数的染色体疾病容易发生在受精卵形成的时候!这就是为什么产检项目和产检次数这么多的原因,孕妈的在孕情况需要时刻跟进了解。然而染色体疾病的筛查也是需要专项的产检检测,像唐筛、无创产前基因检测和羊水穿刺都是耳熟能详的染色体疾病筛查技术。

医学发展至现今,有效治疗染色体疾病的方法依然还没有。目前的主推方案是以产前咨询、产前筛查为主。

无创产前基因检测,目前染色体疾病筛查最受好评的的技术手段。因为不但无创安全,且准确度高达99.9%,孕妈们既不用承担唐筛假阳性率高带来的心理的压力,也不用害怕羊水穿刺造成的流产风险。

香港达雅高的无创产前基因检测,在孕妇孕满10周,通过抽取孕妇18ml的血液,采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析,可以从中得到胎儿是否患有染色体疾病的遗传信息。一次可检测7大染色体相关疾病,准确率高达99.99%。

因为其无创技术,适用于所有的孕妇,特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性。无创又准确,既不伤害母体又能有效筛查,这才是产检的意义。

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