现在很多女生或许听说过无创产前基因检测，简单知道它是属于产检的范畴，但是对它的了解还是不清晰的，究竟无创产前基因检测是什么呢，它属不属于产检的必须项目呢，下面你可以了解一下。
无创产前基因检测
DNA 是人体遗传信息的载体，女性在怀孕的时候，血液中会有一些胎儿 DNA片段在里面游离。而无创产前基因检测就是利用这一特质，采用微阵列技术对这些胎儿游离 DNA 片段进行测序，经过生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息。
在内地，其无创产前基因检测技术目前只检测三大染色体疾病，即：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，而且需要孕满12周才可以进行。
而香港达雅高，作为香港首间提供基因检测服务的私家医学检测实验室，其无创产前基因筛查技术在孕妇怀孕满10周期就可以进行检测，并且一次可检测7大染色体相关疾病，比内地检测的三大染色体疾病多4项，分别是：XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
无创产前基因检测的必要性
以小儿唐氏综合征为例（21-三体综合征），是人类最早被确定的染色体病，也是现在最常见、发病率较高的染色体疾病。没有家族遗传特性，属于随机发生的染色体疾病，所有女性都有可能生出唐氏综合征患儿，不管什么年龄。但是，根据研究表明孕妇年龄越大，生育唐氏综合征患儿的几率越大。其患儿的临床特点是：智力障碍、发育迟缓、特殊面容，并可伴有多发畸形。从临床特点就可以看出，无论对患儿本身还是一个家庭来说，都是等于一个沉重且灰暗的未来。尤其目前医学水平还不能治疗此疾病，所以此病一直是产前筛查的重点。
而无创产前基因检测已经是目前最接近产前诊断的一种筛查方式，它的准确度可以高达99.9%，因为其无创的技术，还适用于所有的孕妇。我们等不来后悔药的诞生，但是我们现在却可以享受如此便利的产前检测技术，为了诞生健康的下一代。无创产前基因检测有必要做吗，相信大家都有答案。
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