做妈妈的，总是为了孩子操碎了心。从宝宝刚在肚子里成型，就开始做各种的安排和计划，宝宝刚成型就想好名字和学校，一出生就做好家产安排，没成年就想好了退休后含饴弄孙的生活。只要计划做得好，未来就遍地阳光。那么产检的选择就很能说明问题了，下面给大家综合分析一下热门项目—唐氏筛查、产检新秀项目—无创产前基因筛查和诊断能手项目—羊水刺穿，究竟要怎么选。
唐氏筛查
一般在14~20周进行，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。检测费用比较经济实惠，且安全无创又方便，就是假阳性率高，检测准确度只有60~70%。一不小心就容易造成孕妇的心理压力！
无创产前基因筛查
在内地，一般在孕12周以后进行，采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血液中的游离DNA片段进行测序，经过生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。精准度高、假阳性率低且安全无风险。就是价格稍微贵一点，而且只检测常规的21、13、18号三大染色体异常。但是香港达雅高拥有超过14年从事基因检测的实践经验，其无创产前基因筛查技术在孕妇怀孕10周期就可以进行检测，并且一次可检测7大染色体相关疾病，比内地检测的三大染色体疾病多4项，分别是：XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症
羊水刺穿
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等，其精准度被定义为是产前诊断的金标准。有需要的话，孕妇最好在16-20周之间做。但由于羊水穿刺是一种侵入性检查，带有一定的风险，所以一般的情况下并不建议做。
综合以上分析，再根据人群基数的平均消费能力和安全角度考虑，普通产检还是会优先选择唐氏筛查，等到唐筛结果出现高危情况就进一步做无创产前基因筛查，如果连无创产前基因结果都高危的话，再到羊水刺穿诊断。当然，有的朋友家庭小康或者并不想承受没必要的心理压力的，也可以直接选择无创产前基因筛查啦，毕竟孕妇心理压力过大，不利于宝宝健康地成长。
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