三点式基因检测有必要做吗?

黑色理想 2021年3月5日00:00:00基因检测评论41078字阅读3分35秒

三点式基因检测指的是乳腺癌检测、子宫内膜癌检测和卵巢癌检测,据女性中的常发癌症统计数据显示,这三种癌症是威胁女性健康的常见恶性疾病,也是女性日常健康中防范的重点。那么,在日常做好防范后,
三点式基因检测有必要做吗?

首先来了解下这三种常发癌症:

一、乳腺癌:是指乳房的腺体或导管上皮细胞发生癌变。常见于女性更年期之后,且患者多见于延迟绝经、功能性子宫出血、多囊卵巢、卵巢性腺间质肿瘤如颗粒细胞瘤等,以及绝经后长期服用雌激素的女性。此外,家族成员中有林奇综合症(一种遗传性结直肠癌的常见形式,MMR基因突变引起也可导致子宫内膜癌)的患者也可能会增加该病的发生率。

基因检测有必要做吗?


二、子宫内膜癌:是一种女性生殖道常见的恶性肿瘤,最常见的初始症状为非经期阴道出血。此外,常见现象还包括月经不正常现象、子宫出血、阴道排液、疼痛等其他异常。

三、卵巢癌:卵巢癌一般是发生于卵巢(包括卵巢表面的生发上皮和深层的卵巢间质)的恶性肿瘤,它是女性生殖器官最常见的三种恶性肿瘤之一。其可发生于各年龄段女性,最多见于更年期和绝经期妇女(40~60岁),20岁以下发病较少。

据统计,平均人群中每10万人出现该疾病约72例。其较典型的发病症状有:经期异常、腹部肿胀、恶心呕吐、背痛等其他症状。

三点式基因检测有必要做吗?

研究显示,对付癌症最有效的方法就是能够提前预测其发生的可能性,并在机体患病之前,提前进行干预和预防,将其扼杀在摇篮之中。而当下有较大概率能做到这一点的,就是基因检测。从已病到未病,基因检测开启人类进化史上的新篇章。

“已病”变“未病”,基因检测变革医疗

在探索基因时发现,机体内几乎所有的疾病都和基因有关,且不同的基因型对环境因素的敏感性不同。其中,敏感基因型在环境因素的作用下易引起疾病。从某种意义上来看,基因是DNA分子上的一个功能片段,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子。

因为基因在每个人身上的不同,基因就像一个个密码,只要能够破译出来,就能查到其中存在的隐患。具体来说,基因检测是对细胞黏膜进行检测,在通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,避免或延缓疾病的发生。

所以,如果利用好三点式基因检测,就可以帮助大部分女性进行常见高危疾病中的乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的预防,尽可能降低这些疾病发生的概率。同时,根据基因检测结果,还可以针对性指导后期的体检,提升体检的作用。

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“三点式基因检测有必要做吗”这一问题的答案,相信看完以上内容的解析,大家已有自己的判断,若有其他疑惑的问题还可以随时咨询本检测中心。


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