近年来，“基因检测”一词在大陆逐渐热了起来，而
香港无创DNA产前检测不仅能够帮助准父母们检测胎儿性别，更能有效预防新生儿出生缺陷，可以说是现代社会优生优育的代名词，也是越来越多准妈妈的最佳选择。
41岁的李女士，最近如愿怀上二胎，但唐氏筛查显示胎儿21三体高风险，进行羊水穿刺检查，确诊21号染色体数目异常，只能终止妊娠。
21三体综合征又称唐氏综合征，是一种先天性染色体畸形，60%患儿在胎内早期就已发生流产。即便出生，主要表现为先天愚型及多脏器畸形。目前对这种染色体疾病没有治疗方法，确诊后，孕妇往往选择终止妊娠。
唐氏筛查发病率与年龄往往成正相关。据研究统计，35岁以上的高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险，20-24岁，唐氏综合征患病率为1/1490，35岁为1/400，40岁为1/106，49岁为1/11。发病率增高的主要原因是随着产妇年龄的增加，卵巢逐渐衰老退变，产生的卵子自然老化，发生染色体畸形的机会就会增多。所以孕妇一般选择在孕12周应进行唐氏筛查，如结果显示高风险，就需羊水穿刺进一步确诊。此方法虽然准确度高但是存在风险，如宫内感染，母婴血液接触的风险，存在流产风险，所以准妈妈在选择时务必要慎重。
预防新生儿缺陷首选香港无创DNA产前检测，香港无创DNA产前检测仅需孕妇孕期达到10周，是全球首个CFDA认证产品，由香港实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告，且一次抽血，可检测20种项目，其中包括5种性染色体异常、6种三倍体综合症、9种缺失综合症。
选择到香港基因检测中心做香港无创DNA产前检测安全性很好，且可早期检测，准确率高，99.9%的准确率。因此孕妈们不用担心与纠结，孕早期便可进行。
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